福建省藥監局召開 《福建省醫療機構制劑規程》（2024年版）發布會

3月10日，福建省藥監局召開新聞發布會，向媒體和社會各界介紹《福建省醫療機構制劑規程》（2024年版）編制背景、意義及貫徹實施計劃，并‌向福建中醫藥大學附屬人民醫院、福建醫科大學附屬第一醫院、福建醫科大學孟超肝膽醫院等5家醫療機構代表授贈《福建省醫療機構制劑規程》。該規程由省藥監局于2022年啟動編制，歷經2年多時間，由22家醫療機構及專家共同參與審評完成。

藥品安全關乎民生，為全面提高福建省醫療機構制劑質量標準，自1984年首次刊印第一版《福建省醫療機構制劑規程》以來，福建省藥監局不斷探索和實踐，于2022年啟動新版規程編制工作。新版規程的編印出版，不僅是福建省藥監局貫徹落實藥品安全“四個最嚴”要求的關鍵舉措，也是推動醫藥產業高質量發展的重要支撐。

《福建省醫療機構制劑規程》（2024年版）將于2025年6月1日起正式施行，省藥監局將采取一系列措施確保其切實落地見效。一方面，加強宣貫培訓，向各地市藥品監管部門、藥品檢驗機構及醫療機構制劑品種持有機構分發新版規程，并通過專題宣貫、集中培訓等方式，深入解讀內容，提升醫療機構質量管理意識，確保準確理解并掌握各項管理要求。另一方面，推進協同治理，督促醫療機構履行主體責任，嚴格落實規程要求，開展標準自查，發現問題及時整改。同時，省藥監局還將強化監督檢查，加大對醫療機構制劑質量管理的督促指導，切實保障人民群眾用藥安全。