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    中國臺灣網7月20日訊 綜合臺灣《聯合報》《中國時報》報道,臺疫情指揮中心19日宣布,自產高端疫苗已獲得食品藥品管理部門通過緊急使用授權(EUA),臺當局衛生福利主管部門核準項目制造。針對臺食品藥品管理部門提出,“‘在高端疫苗組AZ(阿斯利康)疫苗組原型株活病毒’的中和抗體幾何平均效價比值大于標準要求0.67倍”,數據漂亮。臺學者陳培哲表示,“這是沒有用的數字,不具有任何參考價值”,他連看都不想看,放眼全球,只有臺灣這樣做,可說是另類的“臺灣第一”。

    陳培哲指出,蔡英文之前不是對外宣示,自產疫苗如欲取得緊急使用授權,一定要以國際標準為主,結果食品藥品部門卻弄出一套臺灣特有的審查制度,“根本是說一套,做一套。”他表示,“在科學上,這項研究數據一點價值都沒有。”因為抗體效價并不等于實際施打的保護力,效價數據很高,并不代表具有可靠的保護力。

    至于指揮中心為何拒絕對審查過程全程錄像、直播,陳培哲說,這凸顯出臺灣在科學上的保守及集權。他表示,這次會議以壓倒性比數讓高端通過緊急使用授權,一點都不意外,因為所有人員都是臺當局找的,如何證實人員具有代表性?況且怎可能找人來砸自己的腳。

    針對審查會議沒有全程錄像,臺北市長柯文哲質疑,“通過的是臺灣版的緊急使用授權嗎?”

    責任編輯:莊婷婷

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